Hospital de Salto continúa usando ranitidina, medicamento cancerígeno prohibido por la FDA

A pesar de las alertas internacionales, Uruguay continúa el uso de ranitidina, desatendiendo los riesgos de salud evidenciados por la FDA.

La prohibición de la ranitidina en EE.UU. por la FDA no frena su uso en Uruguay, incluso en tratamientos hospitalarios, desafiando las advertencias internacionales.

La clasificación de la NDMA como potencial carcinógeno ha suscitado preocupaciones debido a su presencia en bajos niveles en ciertos alimentos y aguas, advirtiéndose que la exposición a largo plazo a concentraciones elevadas podría incrementar el riesgo de desarrollar cáncer. Inicialmente, la FDA no recomendó la suspensión del uso de la ranitidina, pero investigaciones posteriores, junto con el hallazgo de NDMA bajo condiciones normales de almacenamiento, llevaron a la agencia a emitir alertas sobre los riesgos asociados y a recomendar alternativas seguras.

En consecuencia, se ha instado a los fabricantes de productos que contienen ranitidina a retirarlos del mercado. La FDA ha emitido recomendaciones para que los consumidores cesen el uso de ranitidina, la eliminen de manera adecuada y busquen opciones seguras. Medicamentos alternativos, como la famotidina (Pepcid) y la cimetidina (Tagamet), han sido verificados como libres de este riesgo.

Captura de compra del medicamento por parte del Hospital Salto, pese a advertencias internacionales

Durante la pandemia de COVID-19, se ha hecho un llamado especial a la eliminación segura de medicamentos, siguiendo protocolos estrictos para evitar riesgos adicionales.

La FDA continúa su labor de supervisión y garantía de la calidad de los fármacos disponibles, colaborando estrechamente con los fabricantes para salvaguardar la salud pública.

A pesar de las directrices explícitas de la FDA y las prohibiciones adoptadas por varios países, Uruguay sigue dispensando ranitidina. En enero, el hospital de Flores procedió a la compra de este fármaco, pasando por alto las advertencias emitidas por la FDA acerca de su potencial cancerígeno. El informe más reciente indica la adquisición de 40 frascos de 160 ml por parte del hospital de Salto en junio de 2023, evidenciando una alarmante discrepancia en la gestión de riesgos sanitarios a nivel internacional. A pesar de que numerosos países han cesado la distribución de ranitidina debido a sus riesgos asociados, Uruguay continúa su suministro, suscitando interrogantes críticos sobre la evaluación y gestión de la seguridad de los medicamentos en dicho país.

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