Estados Unidos.- Biotest (Grifols) prevé unas ventas de su fármaco Yimmugo en EE.UU. de 936,4 millones en los próximos 7 años

Esta previsión se enmarca en la reciente aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) de este medicamento para tratar inmunodeficiencias primarias.

La firma catalana recuerda que Yimmugo es el primer medicamento de Biotest producido en la planta ‘Next Level’ en Dreieich (Alemania) que se comercializará en Estados Unidos.

En este contexto, esta planta ha sido certificada recientemente por la FDA y ya cuenta con la aprobación para la producción y comercialización en Europa, donde Yimmugo se vende desde finales de 2022.

Yimmugo se lanzará en Estados Unidos durante el primer trimestre de 2025 y será distribuido por Kedrion gracias a un acuerdo de siete años con Biotest que se enmarca en la amplia estrategia de distribución del grupo Grifols para garantizar un extenso alcance y la disponibilidad de sus terapias Ig.

También ha recordado que el grupo Grifols y Kedrion mantienen una larga relación de colaboración.

De este modo, Grifols se centrará en seguir impulsando el crecimiento de sus tratamientos líderes y consolidados de Ig intravenosa y subcutánea.

Con Yimmugo, la cartera estadounidense del grupo tendrá una «opción adicional» para abordar la creciente demanda de Ig para tratar inmunodeficiencias, que ocurren cuando una parte del sistema inmunitario del organismo está ausente o no funciona correctamente, y otras enfermedades.

El presidente de la unidad de negocio Biopharma de Grifols, Roland Wandeler, ha afirmado que garantizar que los pacientes reciban la mejor atención posible es el «núcleo» de su misión. «Nuestra estrategia de distribución nos permitirá aprovechar al máximo la disponibilidad de las inmunoglobulinas intravenosas y subcutáneas de primer nivel de Grifols en todo Estados Unidos, ofreciendo a los pacientes una amplia gama de tratamientos eficaces», ha añadido.

Tras el lanzamiento de Yimmugo, considerada «palanca clave» en la estrategia de crecimiento de Grifols en Estados Unidos, le seguirán otras proteínas del grupo en este mercado, como el fibrinógeno y trimodulin, ambas en fase «avanzada» de desarrollo.

En concreto, su concentrado de fibrinógeno sería el primero aprobado para una indicación de deficiencia adquirida de fibrinógeno en Estados Unidos, mientras que trimodulin es una composición de anticuerpos polivalente para la neumonía adquirida en la comunidad o la neumonía adquirida en la comunidad grave.

«Estamos entusiasmados de entrar con Yimmugo en este mercado tan importante para la industria y nos comprometemos a desarrollar y hacer llegar más terapias a los pacientes de Estados Unidos en los próximos años», ha señalado el consejero delegado de Biotest AG, Peter Janssen.

Los títulos de Grifols subían un 1,27% en Bolsa a las 12.50 horas, hasta los 7,96 euros.